Si l’on avait dit à Nicole qu’elle développerait une maladie rare juste avant sa retraite, elle aurait été la première surprise. Pourtant, quand la peau de ses mains s’est mise à prendre un aspect cartonné et que ses doigts ont viré au bleu en présence de froid, il a bien fallu se rendre à l’évidence : ce n’était pas juste lié à l’âge. Moins de 9 000 personnes sont concernées en France (4 femmes pour un homme), la maladie débutant le plus souvent entre 45 et 65 ans. Heureusement pour Nicole, en 2025, il y a moyen d’en faire le diagnostic à coup sûr, de vérifier quels organes sont atteints par cette tendance anormale des tissus à devenir fibreux et d’empêcher, le plus souvent, les complications graves autrefois mortelles.

« Ni héréditaire ni génétique, parfois liée à une exposition à la silice ou aux solvants, la sclérodermie systémique associe une accumulation de collagène  responsable d’une fibrose cutanée et/ou viscérale à des lésions vasculaires touchant la microcirculation. La maladie…