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Comment Elio, 4 ans, a trouvé un donneur compatible pour sa leucémie rare, grâce à un élan de solidarité nationale

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En janvier dernier, les parents d’Elio ont appris que leur fils souffrait d’une leucémie rare et agressive.

En janvier dernier, les parents d’Elio ont appris que leur fils souffrait d’une leucémie rare et agressive. @Thomaspapa/Instagram

En deux mois, les messages des parents sur leurs réseaux sociaux, relayés par des personnalités publiques - de Teddy Riner à Emmanuel Macron - ont fini par porter leurs fruits, faisant, en prime, exploser les dons de moelle osseuse en France.

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Thomas et Juliette avaient tout pour être heureux. La trentaine révolue, elle directrice artistique et graphiste, lui directeur de production pour une agence de communication, anciens Parisiens récemment installés au soleil à Nice, et surtout, heureux parents d’un adorable petit gars, Elio, âgé de 4 ans. Mais un vendredi banal de janvier dernier, leur vie bascule en moins de 24 h. Leur fils est à l’école, bien que patraque depuis quelques jours, et avec quelques bleus sur les jambes - chose on ne peut plus banale pour un garçon de son âge. Pas de fièvre, ni d’autre symptôme alarmant. Les parents vont toutefois consulter un médecin, qui leur prescrit une prise de sang. Le prélèvement révèle des anomalies sanguines significatives. La petite famille file aux urgences. Peu après, le diagnostic tombe : Elio a une leucémie aiguë de type T, un cancer rare et agressif du sang qui touche certaines cellules du système immunitaire. La maladie nécessite des traitements lourds, et dans le cas d’Elio…

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Le Figaro

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