Christine Desfossés, atteinte de la sclérose latérale amyotrophique (SLA)

Photo : Radio-Canada / Gabriel Claveau

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À l'occasion du mois de sensibilisation à la sclérose latérale amyotrophique (SLA), une soixantaine de personnes ont marché samedi à Trois-Rivières pour soutenir la recherche et les personnes touchées. Ce sont plus de 8000 $ qui ont été amassés en marge de cette activité.

Christine Desfossés a été diagnostiquée il y a un an. Mère d’un garçon, elle dit dépendre à 90 % de l’aide des autres pour ses tâches quotidiennes. La Société de la SLA du Québec lui a octroyé une aide financière de mille dollars pour adapter sa salle de bain.

Avec une espérance de vie de deux à cinq ans après le diagnostic, chaque jour est précieux pour elle.  J’ai reçu un don de SLA Québec de 1500 [dollars] pour aller à Walt Disney. Ça s’appelle Vive le moment , raconte-t-elle.

Outre le soutien aux personnes atteintes et à leurs proches aidants, 40 % des fonds amassés serviront à la recherche sur la maladie. Il n'y a absolument rien pour ralentir, pour guérir, pour aider les gens qui ont la SLA. C'est important de la faire connaître et vraiment expliquer c'est quoi la maladie  , estime Christine Desfossés. Les chercheurs ont d'ailleurs fait des percées dans le domaine au cours des dernières années.

Au Québec, on estime que 600 personnes sont atteintes de la maladie.

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Christine Desfossés, atteinte de la sclérose latérale amyotrophique (SLA)

Photo : Radio-Canada / Gabriel Claveau